职位描述
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岗位职责:
1、负责医学文献、资料的检索查阅、有较强的文字及知识提炼及转化的能力;
2、协助医学经理完成相关临床研发项目背景调研,参与临床试验策略的制订,参与方案等其他重要文件的撰写工作;
3、协助负责临床研究相关会议的医学支持,如方案讨论会、伦理会、启动会、专家咨询会、数据审核会、项目总结会等;
4、参与医学监察工作,包括审查试验数据、撰写或监管试验相关文件;
5、协助医学经理与研究者进行医学事务相关的沟通工作,为研究者会准备材料并参与研究者会;
6、协助负责提供临床运营的相关医学支持,如筛选入组及临床研究操作过程中的医学相关疑问解答。
任职要求:
1、硕士及以上学历,临床医学、肿瘤学、内科学、外科学等相关专业毕业;
2、熟悉临床试验相关法规,有1年以上相关工作经验,优秀应届生也可考虑;
3、有较强的数据收集及分析能力,熟练检索、阅读、翻译医药专业英文资料;
4、积极主动、严谨,沟通表达能力良好,有较强的团队合作精神和抗压能力。